或許我們可以換個角度想想, 我們怎麼知道唐氏兒家庭看起來很可憐呢? 是用自己的眼光和觀點來評斷人家很可憐嗎? 我們怎麼知道人家父母沒有很enjoy有這個小孩的陪伴呢 or vice versa? 怎麼知道他們的父母沒有已經幫他做好他下半輩子的計畫? 或訓練讓這個小孩有自己照顧生活的能力?
-------------------------------------------------
美國有一個"特殊家庭協會"（OSF）
目前為灣區100個特殊家庭提供服務
7年來共服務了250個特殊家庭
版媽可以透過這個協會
去認識及瞭解這些家庭所經歷的
是不是如妳所認為的
版媽
自從第一次發言後
我就淺水許久
因為大家都會有自己的看法
但是你的一句話
~比起台灣媽媽, 美國媽媽心理的信心和平安還挺大的. ~
讓我很不舒服
版媽你不是台灣人嗎
不是說台灣媽媽沒有信心
而是現在的環境和社會
不容的我們有這些信心阿
美國的社會福利是真的比較好
我想也是我們必須要學習的
但是如果因為這樣
讓你否定我們這些台灣媽媽的話
我想不只我一個人會心理不舒服喔
套句版媽老公的話
~你為什麼要來看我們的風涼話呢~
版媽也不是想知道我們的想法
所以才開了這一版嗎
怎麻現在大家說的話
變成風涼話了呢
(原作者於 2009-12-28 11:49:19 重新編輯過)
或許我們可以換個角度想想, 我們怎麼知道唐氏兒家庭看起來很可憐呢? 是用自己的眼光和觀點來評斷人家很可憐嗎? 我們怎麼知道人家父母沒有很enjoy有這個小孩的陪伴呢 or vice versa?
-------------------------------------------------
?????????
版媽,
我只想告訴妳,我生過重殘的孩子,
此後,我認識了更多生出重殘孩子的媽媽,
大家每一位都很苦,沒有人enjoy於其中
看著孩子無辜的臉,媽媽的心都碎了,
能活下去都是艱苦的走著每ㄧ步,
只有沒遇過的人才會有妳這麼天真的想法
還有,孩子生下時,美國的親戚也幫我們找了很多資料,
為這個孩子的將來鋪路,
我們可依親,我家的經濟後盾亦足以投資移民美國,
家裡有傭人.有很多房子.車子.....
但,我還是無法enjoy面對孩子的重症,
大家別再說經濟上負擔得起就可以養這樣的孩子了...
心痛不會因為有錢而消失的!
對於不能給孩子跟別人ㄧ樣人生的痛,時時刻刻都在,
就像一把刀,時時在妳的心刮劃著,沒有停止的ㄧ天
還有,或許三十年前能移民美國的都是台灣有錢人,
現在時代不同了,現在住美國也沒那麼了不起了,
住美國的台灣人多的是
反而更多住在台灣人的知識學養.社經地位.金錢財富都比在美國的上班族好,
我們住台灣,但不是賤民,
台灣的政策也不是我們市井小民能改變的,
看妳的發言非常以美國為榮,認為美國人情操高尚,
那又何必來台灣的討論版呢?
版媽您好:
在上星期就看到這篇文章，想了好久，還是決定來發言。
找了一些相關文章來看，唐式症除了一般熟知的腦力發展障礙外，
大多數也有心臟方面的疾病，66-89%的唐式症兒，也有聽力方面的問題，他們得白血病的機率，也是一般健康兒童的10-15倍。
因為唐式兒的免疫系統，也比一般孩童來的差，受到病毒感染的機率也是一般孩童的6倍以上。
我本身也是居住美國，所接觸到的產科醫生，與朋友的產科醫生，許多皆是建議在嬰兒出生時，如果母親年齡超過35歲，可做羊穿，甚至還有朋友的產科醫生，直接就做羊穿的。
接觸的朋友中，有的人是完全不接受這類基因篩檢，也有人會做，檢查的資訊，是要提供父母，有更多的心理準備與選擇，不願接受這些檢驗的，也有個人的理由，或許是宗教，或許是個人與家庭的決定。
美國崇尚個人主義，在結果出來後，做了什麼選擇，也是個人選擇的一種尊重。
如果版媽覺得這樣不夠尊重未出世的孩子，那又是另一個討論的話題了。
雖然這話題有點久了 不過還是想回應一下
雖然很多媽媽的留言很有道理
唐寶寶對一個家庭會照成很重的負擔
但我不能認同所謂的基於優生學 還是淘汰不健康的寶寶
同理可證
那就算不是唐寶寶 誰也不能保證
寶寶上下來後 不會有其他的疾病
那是不是只要是生重病的孩子 (如癌症)
那乾脆不要治療 直接掐死比較快?
其是不是就是這樣的意思嗎??
特殊孩子在台灣社會很難生存~政府福利照顧很少,很大部分都是民間自己努力的....你會這樣想是因為你沒遇到過....你能快樂的等他出生,又何必不去做篩檢呢?能夠做到檢查出有問題,還能決定快樂等出生在請你來分享囉!!
本內容涉及成人議題，未滿18歲不可瀏覽
