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老公家有遺傳的地中海型貧血,所以老公帶有基因,我沒有,所以兩個小孩在出生後都檢查出帶有地中海型貧血,雖然不影響生活,但有看過報導說不宜補充乳鐵蛋白,以免造成肝臟負擔,想請問家有這種帶基因的地中海型貧血寶寶的媽媽,你們都怎麼替小孩補充營養的?
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版媽 別太憂心
只要飲食均衡不需另補充其他營養品
不要把它看得太嚴重
影響自己的生活作息
不用太擔心喔~
我的身邊有很多都是地中海型貧血的大小朋友,生活都沒什麼特別需要注意的地方喔~也不太需要特別補充什麼.
地中海貧血不宜補充乳鐵蛋白?? 只有帶因也不宜??
我本身疑似地中海貧血帶因 (因為血液特徵符合, 但沒有進一步確認)
老公正常, 所以我兒子也有可能是帶因的,
可是他八個多月感冒之後, 我就有幫他補充乳鐵蛋白耶!!
現在還有一罐森永跟一組古道的還沒開...
小小孩要怎麼確認是否有帶因呢?? 驗血就可以了嗎? 還未滿一歲驗血準嗎??
我們一家有一半的人都是
都亂吃也長好好的
這是遺傳的
我很懷疑單靠吃東西就可以給好嗎?
均衡營養比較重要啦
不然,去找醫生,看要不要開鐵劑來吃
這個便宜又有效
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