媽媽咪嚕
妳作頸部透明帶是給認證的醫生嗎?
http://www.fetalmedicine.org.tw/portal/
透明帶在11~13W測量才能作為依據
http://www.uho.com.tw/sex.asp?aid=7294
妳可以看一下 抽血只是機率 而且每次抽的機率都不同...
妳初唐抽血都抽了? 為什麼醫生還會叫你做更不準的中唐?
如果不放心 羊膜穿刺還是最準的...
版媽:
我第一胎就和妳一樣,頸部透明帶厚度2.6mm,其他抽血值也正常,醫師也跟我說超過一點點沒有關係,等著做高層次超音波即可。
但我上網查過資料,不是只有唐氏症頸部透明帶會變厚,其他染色體異常也會哦,所以我堅持下在16週做了羊水穿刺,我懷孕時才31歲,結果我的寶寶不是唐氏症,但是另外一種染色體異常:透納氏症。我沒有生下來,因為家人不贊成,不過我現在也再度懷孕哦!
連醫師在看報告時都碎碎唸:頸部透明帶變厚是有意義的!所以版媽該做的檢查還是要做,至少可以安心!
目前安胎中的媽咪!
版媽 :
我在林口長x醫院做的羊水穿刺!
早期唐氏症抽血值我記得是8000多分之1,主治醫師也說正常,不用做羊水穿刺!但我心裡有個感覺就是要做,所以.....。所以我第二胎也有做哦!
版媽希望妳是正常的!
我之前一個醫生照3.2mm 一個醫生2.7mm
醫生也是說驗血正常 可以不用做羊膜
但自己心理還是怕怕的
就多花了些錢先做了絨毛取樣
驗出來染色體正常
羊膜穿刺16-18週可做 絨毛取樣10週後就可做了
柯滄銘的網站都有詳細說明
http://www.genephile.com.tw/articles/Chorionic%20villus%20sampling%20and%20amniocentesis%20Q&A.htm
媽媽咪嚕 :
我當時是足31歲,虛歲32歲哦!非高齡產婦!若夫妻雙方染色體都正常,家族中也沒有染色體異常,多數是機率問題且是從受精染色體分裂時就已經決定了!夫妻雙方沒有誰對誰錯的!我第一胎是45xx,少了一對性染色體,就是所謂的透納氏症,這樣的寶寶也是有人生下來照顧得很好,只是每個人的決定不同吧了!若當時我沒做羊水穿刺,我也不會知道寶寶有問題,這種疾病多數被發現時是幼兒期長不大或青春期沒有第二性徵又長不高時才被檢查出!若沒選擇引產我的寶寶也1歲多了!
羊水穿刺可做可不做,但多一種檢查多一份安心!希望妳一切平安順利!