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我從yahoo看到的

獨立生活的能力---其實我們所做的職能及語言治療 最終的目的就是為了獨立生活的能力

畢竟父母會老會走

和所有的天使爸媽共勉之

大家加油

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罕病兒失明失聰 媽放手教獨立 自由時報 – 2013年5月3日 上午6:16.

〔自由時報記者劉曉欣／北斗報導〕樂觀開朗的徐玉惠，在六年前得知寶貝兒子竟然是罕病兒，視力、聽力都可能會漸漸衰退時，她跟著兒子學習點字，即使現在十二歲的兒子只能見到微光，她也要兒子幫忙擦地板與洗碗，連到校門口都要自己背書包進教室，她說，家有罕病兒，父母更要學會「放手」，才能讓孩子逆光飛翔。

徐玉惠說，兒子鄭家彥從小視力不好，直到就讀北斗鎮萬來國小一年級時，校護看見兒子脖子有大片黑色素沉澱情況，直覺這是內分泌問題所導致，夫妻倆帶著兒子到醫院檢查，卻被宣布兒子罹患了隱性遺傳的罕見疾病「阿姆斯壯症候群」，全台只有十多個病例。

當寶貝兒子變成了罕病兒，徐玉惠抹去淚水，跟著兒子一起學點字，一起複習功課，也讓兒子學習珠心算，因為她希望兒子如果真的看不到時，也能有獨立生活的能力。

兒子漸漸的失去了視力，眼前只剩下微光，聽力也模糊了起來，不戴助聽器就聽不清楚老師教學內容，必須靠著點字課本來上課，徐玉惠則是天天摸著兒子所完成的點字作業來檢查功課，也要兒子分擔家事，學會用拖把擦地板，學會自己飯後要洗碗。

「父母有天會老，會離開，只期望家彥有獨立生活能力，能夠有一技之長！」徐玉惠說，因此，只兒子能夠自己做的事，她都會放手讓兒子去做！

是的！！ 所以，當我兒子（1型糖尿病）打了9單位胰島素，沒吃完該吃的餐點，然後低血糖，我是萬分萬分的生氣。。。 兒子必須重視自己必須認真吃飯這個重要性，打了就要吃完，否則沒吃完，又去玩又去運動什麼的，低血糖到一個危險程度，身邊又沒有吃的，或沒有人可以援助，怎麼辦？ 天使孩子比正常孩子，更沒有依賴的本錢。

謝謝分享～～