請問你姐夫有沒有在吃僵直性脊椎炎的藥? 比如斯樂?
基本上風濕類的藥，幾乎都會殺精，且精子的活動力會下降(醫生說的+我老公精子的實驗證明)
藥如果繼續吃，想自然受孕是不可能的
如果你姐夫身體狀況還好，發炎指數控制住了，藥就停吃吧
我老公停了1年的藥，我們就自然懷孕了
結婚第一年，我不想生，所以都有用套，第二年我想生，但我老公發病，開始吃藥，結果就這樣5年生不出來，開藥的醫生是骨科，他只知藥可改善、加強免疫系統，但不知會殺精，反而是因為我為了不孕，我去看了婦科，老公去泌尿科
泌尿科醫生以為是我老公的精囊管問道，本來要開刀的，老公後來因為住院病房太臭(跟直腸科的病人住一起)，所以就不開了
後來老公懷疑藥是不是有問題，泌尿科醫生說，他以前也有病人是僵直性的年輕人，他好像也有不孕的問題。醫生要我們停藥，並開生精藥，然後我們就開始了兩週送一次精子去驗的日子，持續了半年呀~
這半年就有發現精子數有在增加，且活動力也有慢慢變好
後來我找到工作也就不再送精，不看醫生了，再過了半年我就懷上了
我那5年來，我都以為我這輩子生不出來了，一度想過，如果我40了，我就不再想生了，去領養吧~~ 說完自己都會哭耶，老公也看完哭過幾次
看不孕的醫生是不懂風濕科開的藥性的，如果你想確定是不是停藥就可以恢復精力，就找可以驗精蟲的(婦產科或泌尿科)，實驗幾個月就知了
到現在我老公已經第4年沒吃藥了，他只有每年去醫院抽血驗發炎指數，因為都很低，所以醫生也說可以不吃藥
希望你姐夫狀況很好可以不吃藥，至少停吃個一年後再來拼子吧
若狀況不好，你姐夫的命比較重要，生不出來去領養也不錯
不好意思，讓我再說兩句
我們生了之後，又再回去找開藥的骨科醫生門診，跟他說這個藥會殺精
我們只希望多一個醫生知道也好，以後有同病的年輕人，至少不會像我們受不孕所苦。 其實泌尿科驗精個幾次，我們就知道結果了，只是醫生說他想發表文章，讓這個問題可以幫助更多人，所以我們配合醫生半年 (榮總的掛號費很貴呀~~好像要5、600)，只是後來有沒有發表就不得而知了
如果你姐夫的問題也是同樣的問題，一年後你姐姐也能懷上，記得請你姐夫去找原醫生，請他們重視這個問題，不然吃藥的人，會像我們一樣為求子而苦
我其實更希望開這個藥的，醫藥袋上的副作用要寫：殺精
不然真的是誤了多少年輕人呀~~~
媽咪，
我先生是在我懷第一胎快臨盆發病，
那段時間真的很難熬，找了好久，才找出病因，
我們後來是看教學醫院的免疫風濕科，剛開始也是找骨科，
就開始漫長治療，只是免疫風濕科醫生一開始就跟我們說：吃藥會影響先生生育能力，想再懷孕再來跟他說。
所以，我們是一開始就知道治療這種遺傳疾病是會影響生育。
我先生的主治醫生說：如果想再懷孕，要先將發炎指數控制好之後再來計畫，停藥至少半年以上才會提高受孕率，
我先生現在已經停掉免疫試劑，但控制發炎的藥減量在吃，因我先生背著我跟醫生說，他想要在一個小孩，半年多前就計畫性減量到停藥。
還有，我先生說吃治療這種病的藥還會影響性慾，總之是一種滿多副作用的藥物，但為了保命，沒辦法！
所以，你姊姊要懷真的要有耐心，先將姊夫的病情控制在安全範圍，再來計劃性減量到停藥，
停藥之後，再來慢慢計畫懷孕的事情，停藥一年後先試著自然懷孕，不行，再來尋求不孕專科，
一步一步來吧～（這是我曾經想過的方式）
告訴姊姊，別給自己壓力～更不要給姊夫壓力～畢竟姊夫也不是自願有這種疾病。
還有，記得請姊夫跟夫家的長輩溝通好，一五一十老實告知，因為長輩都沒有這種觀念，都會以為是媳婦不能生孕，給媳婦壓力。
這種疾病是遺傳性，男女得病比例是6：4，也就是男性比例高，
我們很幸運，先生急性發作前就已經自然受孕成功，在發病一個月內找對醫生對症下藥，
這種病只要控制好，和一般人沒兩樣，最怕就是急性發作。
我和先生都達成共識，對二寶採取隨緣態度，
現在先生已經停藥半年以上，試著自然懷孕方式，如果有好消息，我會上來報告，給大家鼓勵～^^
還有，關於下一代，我也問過專科醫生和婦產科遺傳專科，他們一致認為無須太過於擔心，大約孩子10歲可以抽血檢驗是否成陽性。另外，家族裡其他成員建議都可以抽血檢驗一下。
精蟲不足做試管還是很有機會的, 請妳姐姐務必要勇敢, 試管中有顯微注射精蟲的技術, 可以解決掉大部分男性不孕症的問題, 而且現在試管有PGD技術, 可以篩選掉帶有僵直性脊椎炎基因的胚胎, 讓妳姐姐的小孩不在受這樣的疾病困擾(不過前提是要先作遺傳諮詢), 有個實例可以分享給妳唷!http://storkangel.pixnet.net/blog/post/22283989
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