各位媽媽好:我目前懷孕20wk(第二胎), 18wk羊膜穿刺檢驗胎兒為性染色體異常: 47XYY.
已詢問過柯滄銘醫生,得到這是最輕微的染色體異常壯況,要我們不要在意. 網路上所說會有學習障礙及情緒管控問題,柯醫師表示很多正常小孩也會有同樣狀況. 聽完雖然鬆一口氣,但還是不放心加做了基因檢測,確認無其它問題. 也已預約台大胡務亮醫生再確認.
我已查過Babyhome討論,也寫了信給有這樣狀況的媽媽,等待回覆中.
但因台灣能找的的資訊及案例實在太少,想請求以下資訊:
1. 是否有媽媽曾經懷孕中遇到相同狀況?請問你們決定是留下或引產?
2. 是否有媽媽已有長大的寶寶,能否分享狀況?
3.是否有人知道台灣有否這樣的團體,可互相打氣及分享?
我和先生目前待所有報告出回來後會做最後討論,但傾向於生下他.我們需要更多的案例分享來確認之後可能會面對的問題.煩請各媽媽幫忙! Thank you!
謝謝所有媽媽及爸爸的鼓勵,在這補充,我們已做完高層次超音波也一切正常,所以我們會開開心心的迎接小寶的到來. 希望未來跟所有有相同狀況的媽媽爸爸們一起加油!
各位媽媽好
謝謝大家的回覆.我們已再諮詢台大胡務亮醫生的意見,都得到這就是正常的意見.晶片檢測也是無其它問題.如做完高層次超音波無問題,我們就會開心生下他.
謝謝各位媽媽的鼓勵與打氣,也祝福大家生產順利,開開心心!