各位媽媽好:我目前懷孕20wk(第二胎), 18wk羊膜穿刺檢驗胎兒為性染色體異常: 47XYY.
已詢問過柯滄銘醫生,得到這是最輕微的染色體異常壯況,要我們不要在意. 網路上所說會有學習障礙及情緒管控問題,柯醫師表示很多正常小孩也會有同樣狀況. 聽完雖然鬆一口氣,但還是不放心加做了基因檢測,確認無其它問題. 也已預約台大胡務亮醫生再確認.
我已查過Babyhome討論,也寫了信給有這樣狀況的媽媽,等待回覆中.
但因台灣能找的的資訊及案例實在太少,想請求以下資訊:
1. 是否有媽媽曾經懷孕中遇到相同狀況?請問你們決定是留下或引產?
2. 是否有媽媽已有長大的寶寶,能否分享狀況?
3.是否有人知道台灣有否這樣的團體,可互相打氣及分享?
我和先生目前待所有報告出回來後會做最後討論,但傾向於生下他.我們需要更多的案例分享來確認之後可能會面對的問題.煩請各媽媽幫忙! Thank you!
謝謝所有媽媽及爸爸的鼓勵,在這補充,我們已做完高層次超音波也一切正常,所以我們會開開心心的迎接小寶的到來. 希望未來跟所有有相同狀況的媽媽爸爸們一起加油!
版媽你的狀況跟我類似,我的妹妹是47XXX
我們有在去諮詢彰基的陳明醫師(遺傳諮詢),都說狀況還好算是輕微
柯醫師其實已是這方面權威,多聽一位醫生是可以多放心一下
我目前21週,妹妹很乖,長的很好
醫生有建議我們等出生在驗一次臍帶血
我跟先生都很有信心,畢竟我高齡又第一胎,期待她的來臨
網路上的資訊不一定準,我們也是作很多功課
但最終聽完醫生建議,還是放心,不要想太多
大家一起加油喔^^
哈囉媽咪~
我的大寶就是47XYY,婦產科醫生也是建議我去問柯醫生,但是我們只有網路上找找相關資訊而已,都說的跟媽咪妳問柯醫生一樣,所以最後我們堅持不管怎樣還是會生下他。現在4歲多了~
其實我個人認為情緒控管那些問題或許存在,但家裡的教育才是重點!!!現在很多小孩情緒管理也很不好啊!!!
不過有一點~47XYY的小朋友好像長得特別大喔!!
47XXY 是屬於 克林費氏症,(屬於性染色體異常)小孩會比一般小孩還要高大、也可能會有情緒控管的問題
我的寶寶(女生)也是羊膜穿刺發現,性染色體 少一條)是 45X 屬於 透納氏症
醫生說可能會長不高或有能以後會有不孕症,之後我有去詢問也是台大醫院出來的醫生!蘇怡寧醫生(他以前是台大的基因遺傳學 婦產科醫生,現在自己開業。禾馨婦產科)他跟我說 我的寶寶是低度的鑲嵌型透納氏症,比較沒關係!長不高跟不孕的問題都不太會發生,我過年後 可能還會去馬階詢問小兒遺傳的主任 林炫沛醫生,我現在25週,我和我老公也都是選擇要生下來,如果小孩真有狀況跟問題,生下來在治療。
媽媽 妳和妳的寶寶也要加油喔!
媽咪妳好
我的寶寶也是XYY,現在1歲半了
我們也曾經經歷與妳相同的過程http://www.babyhome.com.tw/mboard/topic.php?bid=26&sID=4081117
這一年半來我們從旁觀察協助
到目前為止的發展都很正常
醫生都會把最嚴重的部分先向妳說明
剩下的就只能靠我們自己去觀察與協助寶寶
請放寬心用最愉快的心情去迎接他吧
寶寶帶給妳的,絕對比妳想像的還要多
先祝福妳生產順利唷~
(在此,也謝謝同為來自xyy的媽咪們這一路走來給我的鼓勵,感謝)
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各位媽媽好
謝謝大家的回覆.我們已再諮詢台大胡務亮醫生的意見,都得到這就是正常的意見.晶片檢測也是無其它問題.如做完高層次超音波無問題,我們就會開心生下他.
謝謝各位媽媽的鼓勵與打氣,也祝福大家生產順利,開開心心!