非侵入性唐氏症檢驗NIFTY檢測和羊膜穿刺的差別!?

如果有不對歡迎各位媽媽補充

價格:

非侵入唐氏症檢驗(NT:24000)

羊膜穿刺(NT:8000)高齡補助NT:2000

方式:

非侵入唐氏症檢驗(抽媽媽的血)

羊膜穿刺(抽羊水)

週數:

非侵入唐氏症檢驗(10週~)慧智官網

羊膜穿刺(滿16週邁入17週)柯蒼銘官網

差別:

我看網路很多媽媽說

非侵入唐氏症檢驗只檢查三條染色體

但也有媽媽說是檢查全部?

有媽媽可以給我正確答案嗎?

那羊膜穿刺又是檢查幾條?

對 非侵入唐氏症檢驗(NT:24000)

只驗三對染色體

 一月份 我做羊穿時

因為我問過林口長庚醫生

目前的技術只到三對染色體

而羊穿 8000元 可験全部的染色體

壞 處 有流產和感染 的機率

沒有喔 NIFTY 也是會做全部23位染色體檢測

看慧智所屬ㄉ禾馨婦產科網頁上有寫!

http://www.mfmclinic.com.tw/ugC_NewMedicine_Detail.asp?hidMedicineKindID=13&hidMedicineID=89

並不是只能看13,18,21，而是23對染色體都可以做檢查

要回答這個問題

首先大家必須了解23對染色體確實都可能發生數目異常之情形

但是別忘了

其他體染色體之數目異常如2,16,22號等等染色體之三倍體 確實會發生

只是這類胚胎極少存活超過十二周

就算存在也會有明顯超音波的異常

而且NIFTY確實也可以做全基因體之分析

國際上會這樣設計報告的原因是為了順從邏輯之合理性

不過為了避免造成大家以為NIFTY只能做三對染色體的誤會

我們亦會附上全基因體染色體分析之結果

但NIFTY之報告不揭露性別是屬於倫理考量

如果有性染色體之異常

目前是採取個案通知之方式來處理

但絕對不是不能做全基因體分析

自己做過羊膜穿刺覺得還蠻安全的，而且抽羊水也很快~

所以如果有下一胎應該還是會做羊膜穿刺(畢竟價格上比非侵入性的省很多)

至多再做個羊水晶片，我之前做的醫院由創源檢驗

羊水晶片可以篩檢數百種罕見疾病~這樣做完差不多就能安心

非侵入性的話~有特別原因如怕針(我有朋友就是這樣)等等，可能就蠻適合的

上個月才在禾馨做了NIFTY

是全部的染色體都有做喔

報告上面也會把每一條染色體列出來

羊膜穿刺也是檢查全部的染色體

而NIFTY跟羊穿有一個差別就是在於

羊膜穿刺可以加做羊水晶片

http://www.mfmclinic.com.tw/ugC_NewMedicine_Detail.asp?hidMedicineKindID=13&hidMedicineID=92

這點是NIFTY無法做到的

另外如果是多胞胎也沒辦法做NIFTY

雙胞胎以上就要做羊膜穿刺

最後一個差別就是羊膜穿刺能檢測性別

而NIFTY的報告是不會列出最後一條染色體的

(原作者於 2014-02-27 13:10:07 重新編輯過)

那請問做nifty還要多做SMA的檢查嗎？