染色體異常的小孩,有哪位媽咪家裡有呢?(47,xyy)

大家好,希望大家能夠幫忙一下,我們想要找到有XYY的寶寶父母們了解一下他們的親身經歷以及加入臉書群組. 雖然有一位熱心的先生(或小姐??)有回復了我的信件,但是我依然找不到那個群組.盼望大家有知道人可以幫忙一下. 感恩!! 

我家15周的寶寶檢測出來是XYY. 我跟太太之前有在其他話題內留言但是沒有收到甚麼回應. 我們目前住在澳洲,但是因為澳洲人數幾數太少,所以無法給我們甚麼有效的回應或是幫助.連有20年經驗的婦產科醫生也說他是第一次碰到.

可以留言在這裡,我會在2024年12月前固定來這網頁查看. 感謝大家的時間跟幫助!

這應該去社團比較多人回應

有幾個家長分享過類似經驗

看起來偏正向

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我的寶寶也是XYY，現在1歲半了

這一年半來我們從旁觀察協助

到目前為止的發展都很正常

醫生都會把最嚴重的部分先向妳說明

剩下的就只能靠我們自己去觀察與協助寶寶

請放寬心用最愉快的心情去迎接他吧

寶寶帶給妳的，絕對比妳想像的還要多唷

https://forum.babyhome.com.tw/topic/4081117#floor_6

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我的小朋友也是47xxx，目前已滿5歲囉！跟一般的孩子並無特別的差異

https://forum.babyhome.com.tw/topic/2980241?page=3#floor_29

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我兒子也是XYY,已經讀小五了，完全跟正常孩子一樣～ 很感謝當初林口長庚婦產科闕醫師，他告訴我XYY是染色體中最輕微的疾病～ 一般孕婦如果沒有做抽血檢查⋯基本上生下來你也不會知道他是XYY~因為跟一般孩子一樣正常，當初醫生只跟我說：讓他能生活在有兄弟姐妹環境中長大，他的學習跟成長會是有幫助的～決定生下他之後請忘掉他是XYY ～他就是一個正常孩子～  所以我很早就讓我兒子讀幼稚園～為了就是讓他能跟同齡的小孩一起學習～小學1-2年級都考第一名還拿模範生獎狀～ 而且很會照顧比他小的朋友同學～ 所以如果你很擔心， 我會建議你找有關基因醫學部醫生聊聊～ 

https://forum.babyhome.com.tw/topic/3477219?page=4#floor_31

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祝福你的寶寶平安順利成長