謝謝媽咪們的回覆
當初醫生也有跟我們說過開刀後的風險
我爸也含淚簽下那張單子
只希望 有開刀就至少有機會可以救我弟
因為我弟腦部的血水 無法自行吸收
到現在還插引流管來讓血水流出來
目前也有插鼻胃管
但這應該不影響說話能力吧
醫生也再次做過檢查 也說沒影響語言ㄟ
我們心裡 真的很難過
若我弟聽的懂 那至少會點頭會搖頭來示意吧
至少讓我們知道 他沒有失憶或忘了我們家人ㄚ
謝謝獨上西樓, 月如鉤媽咪
我弟是自發性腦血管出血 到院是一直抽搐 昏迷指數4
若沒馬上開刀 就算送到那裡也............
所以 當下就決定開刀了
第一個星期 他頭部還再開了一個洞 插引流管流血水
第二個星期 又在開一個洞.....
現在 任無法自行吸收血水.......
可能還要再動手術 做一個永久的引流管......
當初 他還會講幾句話
我媽問我弟:會不會想家人
我弟說:一定有的ㄚ
加護病房的護士有時候問他叫什麼名字 他還會回答
但也只有幾次而已
現在 根本不說話 不會笑
手腳方面: 是左手左腳沒力氣
大便也要包尿布 也插尿管....
飲食方面:當初前2星期是餵牛奶 現在會吃點稀飯和水果
我爸媽是想: 弟會不會無法接受自己變這樣 所以醫生或家人問他話都不回呢?
上次 我們拿了2顆球 想讓他練習握
我說:這是黃球 你右手用力握一下
我弟真的有握一下 也會轉動把玩
左手要他握球 就要說很多次 他才會握一下
有時候 我媽叫我弟幫她按摩手指
我弟偶爾會照做ㄟ
當我媽要回家的時候 要我弟揮手示意再見
他也有做
但有時候 我爸叫他揮手或..........
我弟卻不理
我們叫他做什麼 也是不理..........
謝謝 謝謝妳們給我們的打氣和加油
我不爭氣的眼淚又掉下來了...........
真的很感動
因為 實在不知道該怎麼辦呀?
娘家的姐妹都出嫁了 只剩我爸媽和弟弟
媽媽身體不太好 也容易緊張
我爸經過考量後 決定先請看護照顧我弟
讓我媽有空可以熬稀飯 或有多餘的體力去陪我弟
這樣要如何喚醒他的記憶呢?
不過 有件事我很好奇
有時候 用滴管餵我弟喝開水
他會喝個幾口 然後突然把滴管咬住不放
我媽叫他張嘴 他卻越咬越緊...
有一次 醫生跟我媽說: 開刀完 可能左邊會較無力喔
我媽就看到 我弟伸手去按左手.........
不知道 是真的有聽懂還是.............
前晚 他的朋友有去看他
我媽說:我弟有稍微笑了一下 不曉得是無意識的笑 還是認得朋友.......
昨晚 也是把玩一條小毛斤巾 或玩滴管的管子
我妹說:感覺好像小朋友ㄟ 怎麼辦?
我爸還想說 拿手機去給我弟按 看能不能想起什麼.......
我弟剛完刀 手腳也是被綁起來ㄟ
因為怕他去扯引流管
希望我弟可以渡過難關
謝謝[獨上西樓, 月如鉤]媽咪:
請問您
**不曉得醫生有沒有跟你們解釋, 暫時的失能
是因為血塊壓住了腦細胞,
而腦細胞被壓久了, 會死掉, 死掉的腦細胞不會再生,
但是周圍的腦細胞會去取代他們的功能.
所以要復健. **
是指那些方面的復健呢?
您的兒子又多久後才會再走路呢?
看完之後 深深的覺得您們真的很堅強!!!!!
我們現在比較擔心是否會有失憶? 或各種行為退化的問題?
至於肢體的復健 我們一定會陪伴我弟慢慢走出來的
謝謝柿子遇花生媽咪:
[我知道你現在很痛苦.求生不得.求死不能.但只要你挺過來.一切就會好轉.]
這句話真的很受用喔
謝謝碧馬麻 :
真的很巧 我弟後來也有做血管攝影
報告也是屬於 「顱內動靜脈血管畸型」..
只是發現的時候 已經很嚴重了.........
聽醫生說:腦部的血塊是清楚了 但那條血管很微小 不能再開刀了
日後等我弟腦部好以點後 會再做其它治療........
謝謝媽咪們的回覆唷
我們剛遇到這種問題 真的是很手足無措
還好 有各位媽咪們幫我們解決疑惑 和分享您們一路走來的心境
現在 我們放心多了
也知道 這是急不得的事情
因為只要活下來 任何事情真的都會有轉機
謝謝碧馬麻:
想請問您唷
腦部手術後 為何需要住到那麼多天呢?
[因為之前我弟頭部有陸續裝過2次引流管了
目前的第3次引流管是裝在脊椎 往上伸到腦部 所以要很小心.........
下星期 拔出來後 會再觀察看看 最後會再做腦部加馬刀的治療...]
昨天 我觀察我弟的手腳活動能力
目前手會握球 或轉動魔術方塊 也會亂抽衛生紙玩 也將衛生紙折成正方形 但手會有些抖.......
但比之前 好多了.......
不過 手都會去扯滴管管子>.<"
而鼻胃管已經被他扯掉1次了......
腳 會自己踢開被子
身體 也慢慢會右翻和左翻了
但其它方面 還無法自理 日後會慢慢再教他
對囉 請問腦部開刀後 其飲食要注意那方面呢?
或該吃什麼呢?
我們目前是熬稀飯[加些蔬菜]給弟吃......
謝謝喔!!!!!!!!
謝謝媽咪們的分享
我弟轉到普通病房後 就一直不講話
那幾天 我媽都早上 中午和晚上 一定會熬稀飯給他吃
順便和他說說話
家人和朋友們也都有陸續去看他
但不講話 其實很難了解他的想法為何?
而且 有些動作 就真的很像小朋友呀..........
問他:你知道我是誰嗎? 他也只有點頭.......
看到他這樣 我真的好難過 好難過
想到以後 我年邁的爸媽該怎麼辦?
越想越傷心.........
這個星期一 醫生幫我弟拔掉脊椎的那條引流管了
因為後續還要做其它治療
所以 幫我弟轉到本院了 也找到很好的醫生了
這幾天 經過觀察後 也再次照腦部的檢查
發現水腦更嚴重了 無法自行吸收
所以 昨天再次手術 裝上永久引流管了
我媽說: 好不捨喔 看他動腦手術就有好幾次了 術後也會痛.....
動那麼多次 腦部不知道會不會更.........
今天 我們有扶他起來走路
復健師說:需要2人扶著他 讓他自己出力慢慢走........
手部方面: 會自己拿水果吃 活動能力不錯
腳部方面: 坐起來腳會抖動 走路還不是很協調
吃方面: 會吃菜 飯 水果 也會吞西藥喔[看護阿姨教的]
中午 我們推他到大廳吃飯
我要他看著電視 不要低著頭
他就只看著飯盒 或手一直抓腳或其他地方
也一直想爬起來 還一直想脫掉衣服
[因為引流管有通到腹腔 所以肚子上有開個洞 他會一直去抓]
我們當然都有制止
但他不聽 衣服扣子全弄掉 我想幫他扣扣子 他卻抓得好緊不肯穿
最後 還是我媽開完笑的說:這樣不乖喔 不可以........
他才作罷
後來推回病房後 就會抬頭看電視 也會看隔壁床的人在做什麼......
當他想站起來 我們以為他想走路
他卻指著床 [應該想休息吧]
當他躺下來後 我問他:你想看電視 還是想睡覺?
他回答想睡覺 就這樣睡著了
所以 語言方面 今天有比較進步了
但是問話方面 他還是有些都答非所問內...
應該是記不起來了吧
對了 請問獨上西樓, 月如鉤媽咪
您的小孩 記憶方面 有損失嗎?
要如何喚醒我弟的記憶呢?
謝謝您
謝謝媽咪們喔
目前 轉到本院後 我爸媽就沒辦法早上和中午都去了
還是請看護阿姨照顧24小時
因為老人家體力畢竟有限........
我爸媽白天也需要工作 來支付其它費用
只有晚上 大家下班後 再輪流載老人家去看我弟
我們也知道 需要家人陪伴......
我弟沒有女朋友 當初 有人要介紹女朋友給他
但沒多久就發生這種事情了
我弟朋友比較多
住在原本的醫院 因離家近 也常常有朋友去看他
但轉到本院 距離較遠了
朋友們也都只有有空才會去了
昨天 我餵他吃飯
我隨口問他: 你知道我是誰嗎?
我弟想了想: 你是某某某
我問:那你知道我女兒叫什麼名字嗎?
我弟說:某某某
我激動的哭了 抱著他說 我好想你喔 你還記得我們的名字喔
我媽也哭了
不過當他看到我女兒走過來 卻沒什麼反應
但是 我已經感到很安慰了
也許剛動完手術 腦部比較混亂吧!!
希望可以慢慢進步了
保險方面: 保單保完後 業務員也沒什麼連絡了
有打電話跟她說這件事情
她說:只要留收據 都會依照保單內容來理賠.........
我小妹婿聽完後 剛好有認識這家保險業務員
保單已經請他朋友再看看了
應該可以分擔一些了
請問有媽咪知道有關[加馬刀]的事情嗎?
謝謝
對囉 請問獨上西樓, 月如鉤媽咪:
您兒子的頭蓋骨約多久後再釘上去呢?
聽到您兒子講火星文的事 那真的會嚇一跳內
我弟目前也差不多
我媽都把我弟當成小朋友........
那您兒子後來還有上幼稚園嗎?
謝謝
謝謝 獨上西樓, 月如鉤媽咪幫我找資料喔
也解決心中的小疑惑了
上星期三 醫生說有幫我們申請健保審查[加馬刀]了
約1個月左右才會知道答案 若是自費 價格會很貴喔.......
沒想到 真的那麼貴呀>.<"
對囉 請問各位媽咪:
昨天 看護阿姨告訴我家人 我弟從中午過後 就沒睡了
一下子要躺下來 一下子要坐起來 一下子吵著要練習走路
後來睡不到一個小時
也又這樣ㄟ 晚上也是喔
今天早上問醫生: 醫生說 這是正常的 因為開過腦後都會這樣
有的是語言不會講........... 有的是.........
所以有的狀況都會發生啦
若是一直想睡覺就不太好了
請問 真的會一直想走路嗎? 或真的會燥動不安嗎?
昨天 家人推他到樓下看看
問他想吃什麼: 我弟說 想吃茶葉蛋 也自己拿了一條口香糖 當場打開吃
後來 我媽問:你口香糖呢? 要不要吐出來呢?
我弟說: 吞下去了
我媽認為 他可能都不知道自己在做什麼事吧!!
現在 要做任何事情之前 可能都要先教他了
謝謝
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