我的天使寶寶......

我的第二個孩子自一歲六個時，拿到了遲緩證明，全面性發展遲緩，不會走路，不會開口，患有心室中膈缺損，腦部有積水，眼睛無法對焦，頭部會不自覺轉動…..如此多的問題，一個接踵著一個來，簡直把我壓的喘不透氣了。

當時的我和先生除了常跑醫院，做檢查外，內心還充滿了徬徨，無助伴隨著更多的焦慮，這個孩子的未來怎麼辦?我更是充滿了罪惡感，為什麼我會把孩子生成這樣，是我給了他一個不健康的身體…….但是我不是高齡產婦，檢前檢查含羊膜穿刺，高層次超音波我全自費檢查了，為什麼呢?我無語問蒼天。我問了先生我們該怎麼辦?

我和先生收拾好心情，積極在為孩子找一個可以幫助他的出路，就是早期療育。一周2次的早療程對他來說是不夠的，由於我們是雙薪家庭，白天根本挪不出時間帶孩子去上課，所以每次上課時，我總會仔細觀查老師教學方式(如何引導孩子開口，如何訓練孩子走路…..)回到家時總是大量購買相似度的教具搭配練習使用。

看著他慢慢開始學著放手走路，看他一小步，一小步小心翼翼的走著，雖然走的不穩，我的眼淚總會不自覺的潸然落下，雖然走的不穩，但在語言部份完全沒有進展，那一種茫然感不自覺又升上來。我曾問先生說:我們該怎麼辦，他用很堅定的口吻告訴我:繼續上課(不用懷疑，這是一條漫長的路，卻也是孩子得到最大幫助唯一的路)。

圖卡，巧虎，魚油，益智玩具，繪本……只要是可以幫助孩子有一丁點進步，我總是會買來試看看，先生每個星期都會載我們外出遊玩，早療老師的幫助下，字彙漸漸出現了，心室中膈缺損的部位也逐漸閉合，連醫生都覺得很幸運,二歲6個月重評時，語言懷疑遲緩，動作遲緩(因為眼睛關係，感統不協調)，但是進步之快也讓我們感到安慰。

今年三歲6個月再重評，語言，認知全部過關，動作依舊遲緩，眼睛問題依舊存在，頭仍然會晃動, 經歷了那麼多復健的路，看到孩子漸漸的進步，真的很感謝上天之外，還有我的先生，一路走來，他對孩子的付出並不比我少，這二年的復健課，他風雨無阻的接送孩子上課，只希望孩子有多一次的上課機會，就能有多一分的進步。

打算讓他今年就讀小班，一方面他基本生活能力大致上已具備，最主要的是團體課程，和同儕之間相處的這個區塊，是我沒有辦法給他很完整的。

我常想，很感謝當初生下這個孩子，有了他，我的人生觀看的角度更寬廣，也更有不同的思考方向，小時後我最常教他講的一句話就是”加油”意思就是我們都要一起加油迎接未來的日子，無論好與壞，我們和孩子是同在一起努力，成長。

謝謝各位麻麻的加油及打氣，有感而發寫了這四年來的點點滴滴，一方面是dd真的進步好多心中真的很安慰，一方面是想和家中同樣有天使寶寶的拔拔，和麻麻互相打氣。 早療的路很漫長也很辛苦，每每看到天使寶寶是由父母揹來或是抱來上課的情景，內心除了很不捨那個寶貝，卻有更多敬佩之心於他們的父母，每個孩子都是父母的心頭肉，那種骨肉親情，無法以言語形容。只有樂觀的往前走，孩子才會有一條光明的道路可以走。