我的天使寶寶......

我的第二個孩子自一歲六個時，拿到了遲緩證明，全面性發展遲緩，不會走路，不會開口，患有心室中膈缺損，腦部有積水，眼睛無法對焦，頭部會不自覺轉動…..如此多的問題，一個接踵著一個來，簡直把我壓的喘不透氣了。

當時的我和先生除了常跑醫院，做檢查外，內心還充滿了徬徨，無助伴隨著更多的焦慮，這個孩子的未來怎麼辦?我更是充滿了罪惡感，為什麼我會把孩子生成這樣，是我給了他一個不健康的身體…….但是我不是高齡產婦，檢前檢查含羊膜穿刺，高層次超音波我全自費檢查了，為什麼呢?我無語問蒼天。我問了先生我們該怎麼辦?

我和先生收拾好心情，積極在為孩子找一個可以幫助他的出路，就是早期療育。一周2次的早療程對他來說是不夠的，由於我們是雙薪家庭，白天根本挪不出時間帶孩子去上課，所以每次上課時，我總會仔細觀查老師教學方式(如何引導孩子開口，如何訓練孩子走路…..)回到家時總是大量購買相似度的教具搭配練習使用。

看著他慢慢開始學著放手走路，看他一小步，一小步小心翼翼的走著，雖然走的不穩，我的眼淚總會不自覺的潸然落下，雖然走的不穩，但在語言部份完全沒有進展，那一種茫然感不自覺又升上來。我曾問先生說:我們該怎麼辦，他用很堅定的口吻告訴我:繼續上課(不用懷疑，這是一條漫長的路，卻也是孩子得到最大幫助唯一的路)。

圖卡，巧虎，魚油，益智玩具，繪本……只要是可以幫助孩子有一丁點進步，我總是會買來試看看，先生每個星期都會載我們外出遊玩，早療老師的幫助下，字彙漸漸出現了，心室中膈缺損的部位也逐漸閉合，連醫生都覺得很幸運,二歲6個月重評時，語言懷疑遲緩，動作遲緩(因為眼睛關係，感統不協調)，但是進步之快也讓我們感到安慰。

今年三歲6個月再重評，語言，認知全部過關，動作依舊遲緩，眼睛問題依舊存在，頭仍然會晃動, 經歷了那麼多復健的路，看到孩子漸漸的進步，真的很感謝上天之外，還有我的先生，一路走來，他對孩子的付出並不比我少，這二年的復健課，他風雨無阻的接送孩子上課，只希望孩子有多一次的上課機會，就能有多一分的進步。

打算讓他今年就讀小班，一方面他基本生活能力大致上已具備，最主要的是團體課程，和同儕之間相處的這個區塊，是我沒有辦法給他很完整的。

我常想，很感謝當初生下這個孩子，有了他，我的人生觀看的角度更寬廣，也更有不同的思考方向，小時後我最常教他講的一句話就是”加油”意思就是我們都要一起加油迎接未來的日子，無論好與壞，我們和孩子是同在一起努力，成長。

你們太棒ㄌ...真的... 有努力一定看的到結果... ((我常想，很感謝當初生下這個孩子，有了他，我的人生觀看的角度更寬廣，也更有不同的思考方向，小時後我最常教他講的一句話就是”加油”意思就是我們都要一起加油迎接未來的日子，無論好與壞，我們和孩子是同在一起努力，成長。 )) 我也感促良多...一起加油~~甘巴爹~~~

一個非常用心的父母.小朋友才會進步的如此神速

很棒的父母 我哥哥是10個多月就會走路 但是2歲多才會講話~一會說話就整串的 以前也都完全沒就醫 根本不知道是什麼問題 就用大隻雞晚啼安慰自己 結果後來短跑都第一名 語文能力的確有超差(國、英文不好) 但化學物理卻都很強 現在是快20個員工的老闆 所以一個人的長處在哪~真的很難講

媽咪~我們家跟你很像 我只能說我們一起加油 我常想，很感謝當初生下這個孩子，有了他，我的人生觀看的角度更寬廣，也更有不同的思考方向，小時後我最常教他講的一句話就是”加油”意思就是我們都要一起加油迎接未來的日子，無論好與壞，我們和孩子是同在一起努力，成長。 +100000000000000000000000 媽咪妳住哪?我住台北文山區 歡迎你來我家玩 我因為兒子也很努力 去上感覺統合的課 還有遊戲治療 我也是白天要工作 假日去靜修 修學分 考師資 老娘跟他拚了 晚上我自己買一些教具設備自己幫兒子上課 如果你住在台北非常歡迎你來我家玩 除了醫院 我家有很多復健設備 我可以教妳很多 方法 推薦你一本書 玩出優秀玩出健康 她非常好 裡面有很多代感統的遊戲方式 很多治療師都也會參考裡面的帶法 媽咪我們一起加油

我一路讀下來一直怕是"求救"文, 沒有想到...是"激勵"文呢!! 妳們夫妻好棒~~ "動作依舊遲緩，眼睛問題依舊存在，頭仍然會晃動".... ------------------------------------------------------------ 我家的是水腦寶寶, 動作遲緩持續到大班才看不出來. 現在看他在體操課靈巧翻滾, 愛畫畫 愛看書... 媽咪加油喔~~ 上小學前還很多年, 記得選操作多的幼稚園.

麻麻您好~ 看了這篇內容~ 心中有百般的心疼、不捨和滿滿的感動~ 你們真的好棒~ 可以為這麼愛這個孩子、為他做這麼多~ 也很開心看到他的進步 相信以後會越來越好的 麻麻加油!!

謝謝各位麻麻的加油及打氣，有感而發寫了這四年來的點點滴滴，一方面是dd真的進步好多心中真的很安慰，一方面是想和家中同樣有天使寶寶的拔拔，和麻麻互相打氣。 早療的路很漫長也很辛苦，每每看到天使寶寶是由父母揹來或是抱來上課的情景，內心除了很不捨那個寶貝，卻有更多敬佩之心於他們的父母，每個孩子都是父母的心頭肉，那種骨肉親情，無法以言語形容。只有樂觀的往前走，孩子才會有一條光明的道路可以走。

你們夫妻太棒了！給你按個讚

我是爸爸，其實碰到這種事誰都不願意，但碰到就要去面對，每天心情不佳，一直不滿意對方，絕對不是解決問題的辦法，反而會造成另一半的灰心，我們也是雙薪家庭，白天一早接手顧寶寶，到田裡拔菜煮粥餵完二餐上班，晚上十一點才下班，還要洗衣、洗碗，對方還是不滿意，感覺我小孩顧得不夠，很難想像吧，這都不重要，只要孩子好及另一半的支持，這是相當重要的，好幾次都想走了算了…

有了他，我的人生觀看的角度更寬廣 .........後面這幾句話 寫到我的心坎裡 我孩子 目前兩歲半 年初時 醫師診斷為自閉症 當時真是錯愕 不到兩歲時 Abc大小寫跟注音符號他都會 圖卡幾百張數字1~12甚至形狀他也都認得 拼圖能力很好 這樣ㄉ孩子怎麼會是自閉症呢 當時真很想陪他一起消失在世界上算了 那段日子真是我最為低潮與黑暗的時候 對我來說作為父母親唯一的死穴就是孩子 在這之前人生中大大小小的挫折真是微不足道 ... 現在他語言已經慢慢出來了 喜歡唱歌 用鋼琴單手彈小星星 且對數量 加法有概念 可是表達能力跟眼神注視的品質還不是很好 這也是我目前比較擔心的 無論好與壞，我們和孩子是同在 一起迎接未來的日子