染色體異常寶寶身高問題

我家妹妹是第13對染色體異常,也就是巴陶氏症

最近回小兒神經的診發現,已經2個月了,身高卻還是76.5公分(現在是2.1歲,體重9.5公斤),醫生就拿曲線圖出來比對,發現我家妹妹是-25%,已經掉在3%外了,有建議我去掛遺傳,但看習慣的柯醫師要下個月才會去中榮

身邊有認識幾個唐寶寶,身高也都有8X~9X公分,我知道我家妹妹身體很健康,也會自己走路已經是天大的恩惠了,我不該再如此的貪心,但很害怕他再過幾年身高也是這樣,雖說醫師也有跟我說,這種小孩天生身材就會矮小,但不忍心他長大後所面對外界的異樣眼光...

有爸爸媽媽的小孩也是這樣的嗎???

媽咪您好~ 您家妹妹很可愛耶~ 您不說真的看不出來有什麼異常,真的! 女孩子身高不高沒關係啦,嬌小也是很可愛啊~ 或許再大一點身高也會再繼續長~ 我家DD1歲10個月了還不會走路...我多希望他能快點跑跑跳跳! 檢查很多都正常..也不知怎麼了,只能努力帶他做復健! 所以媽咪加油喔~

熊媽咪 你可以把你家小孩放在地上,地上要鋪巧拼或是軟墊.看他要學爬或是學站或是扶著桌子或是沿著床邊走,這樣會比較快走路喔!我家妹妹我記得也是1歲多我就讓他在地上玩了,在這之前,我也都是把他困在床上或是椅子上,把他保護的很好,或許是太過度保護了,讓他本能都沒有,地上有巧拼之後,他從一開始只會沿著床邊走到放手走也有1~2個月,直到最近才比較不會跌倒,但是現在也是很會跌,因為他右腳比左腳還沒力氣 還有復健要做得很勤,我有一陣子是老師剛好幫我們加課,物理一個禮拜4堂.我除了老師請假ˋ跟下大雨請假,其他時間盡量都帶他去,作到現在,物理也作了一年多,當然職能跟語言也都有作 加油,千萬不能放棄!!3歲前是小孩的黃金期,現在的辛苦會是未來的快樂