我願意為你多做點什麼

昨天晚上我和把拔看了一篇文章 不知不覺的兩人都哭了出來

這是在記錄一位小寶寶 她出生後就得了罕見疾病

過程中有做化療及其他的治療

每張照片都有用文字記錄下來

七個多月後 寶寶過世了 她的把拔和麻麻都很不捨

這讓我和把拔想起小Q妹出生的時候

麻麻還在手術台上 護士將小Q妹抱來給我看一眼

告訴我寶寶健康 我開心的笑了 然後就昏睡了

等我醒來發現把拔不在我身旁 問姐把拔去哪啦??寶寶在哪??

姐只淡淡的說把拔回家處理事情 寶寶在睡覺

後來才知道 寶寶被緊急的送到高榮去了

因為寶寶跟我一樣血小板低 需要進一步的觀察

就這樣 我每天都以淚洗面 當一個媽媽的 寶寶不在身旁

是一件很難過的事

每天醫生給我們的回報都是:目前還在觀察中,可能等她大一點,就會好了

每天都替她抽血檢查 有時一天一次 有時一天兩次

在做月子期間 把拔帶我去看了她 看到她雙手雙腳因為抽血的關係

都是瘀血時 我哭了 那麼小的孩子一定更痛吧!!

時間就這樣過了21天 情況沒好轉 有時還更糟

主治醫生終於跟我們商量了 他說:你們有沒有考慮轉院??長庚有小兒血液腫瘤科的醫生 或許對寶寶的檢查會比較有幫助

二話不說 當然轉院啦~~

到了長庚 該做的檢查也做了 還是沒找出原因來

又住了十多天 醫生說情況沒惡化 先出院回家觀察 每個星期定期回來抽血檢查好了 我們高興的出院了 第一個星期回診 情況好了一些 心情還不錯

第二次回診 原本要下週才能知道結果的 隔天一大早醫生就親自打電話給我了

她說 寶寶的數值又降的很低 有危險 快送回來吧!!病床準備好了

就這樣 小Q妹又住進去了 加護病房及中重度病房裡的護士們都對她很熟了

說真的 她在醫院的時間比在家裡的時間多很多

每天只能在固定的時間去看她 心裡真不好受

醫生說 就他知道的 這樣的孩子最晚會在六月恢復正常

如果六個月後還是一樣的話 那就要抽骨髓檢查了

哇!!那麼小的孩子要做這樣侵入性的檢查 我和把拔聽了都很難過哩!!

還好 多謝多方的祝福 小Q妹在快六個月時

數值穩定下來了 一直到現在都平安.....

看了那篇文章 把拔和麻麻都哭了是因為

我們曾經經歷過那樣的過程 所以更能感同身受

那對把拔麻麻一定很難過 也很無助 想為孩子多做點什麼 卻什麼也不能做

那種無力感 真的很痛苦

現在 要把握時間及機會 對家人對朋友 能做點什麼的時候就快點去做吧!!

期待天下所有的孩子都能健康平安~~

真的嘆。

版媽看的是柔柔的故事吧

確實是為人父母者觀者無不心碎

看了版媽的經歷

讓我想到dd在出生後

原本送來母嬰同室的

結果在傍晚時

護士覺得dd一直吐羊水

晚上不宜和媽咪在一起

我也覺得交給護士比較好

我晚上就可以好好休息一下

因此同意讓dd回嬰兒室

後來護士就來說因為我之前有妊娠糖尿病

所以dd血糖不穩

要轉觀察室

就把爸比帶去辦了一堆住院手序

也是一天只能固定時間去看

我擔心dd沒有母奶喝

要求進去餵母奶

就這樣我住醫院三天

dd都不能在我身邊

只有餵奶時間到

護士會打電話來叫我去餵奶

我抱著小小的dd

覺得讓他那麼小就得吊著點滴

每天被扎腳根驗血

我就會流眼淚

三天後我要出院了

可是卻不能帶dd一起回家

離開醫院時我好難過

想到之前生姐姐都沒有任何問題

覺得對不起dd

還好dd在第五天檢查沒問題後可以回家了

有了之前的經歷

看到版媽的描述我能感同身受

也祝福小Q妹健康長大

(原作者於 2010-04-30 11:04:37 重新編輯過)