費用要一萬多 我覺得有點高
除非您們雙方家族有遺傳疾病
不然的話 我覺得不需要
擔心是難免的
但其實很多沒那麼健康的寶寶 在懷孕過程中會自然淘汰
媽咪您只要定期去產檢
如果寶寶的生長狀況跟您的健康狀況都很良好
就無須太過擔心
小chen媽咪,我是高齡,做試管的…因為本身卵子品質並不是很好,所以很擔心…考慮了很久,還是去做了。做完確實有比較放心,接下來就不會再想東想西的(我是杞人憂天型的媽咪)。我是去年12底做的,全部加起來26000,扣除補助是24000。我覺得如果"很擔心"且經濟許可的話,可以做,但做第一胎就好了,第二、三胎應該就不用了。祝孕期順利哦。
我有做...
因為我懷孕初期一直都有出血,12週時大出血掛急診,雖然寶寶有保住,
但是這中間一直都有大小血塊以及茶色(深淺都有)的分泌物,
有時多有時少~~~
我一直很擔心寶寶的健康,
12週到16週我整整提心吊膽了一個月,
到底情況如何?醫生也無法給我肯定的答案...
甚至16週回醫院產檢時醫生也好像當做根本沒事一樣,
用嘴巴回答我一直在出血的狀況(連內診或超音波都沒有)。
就像很多媽媽說的[不健康的胚胎會自然淘汰],
我不知道這樣出血的情況,我的胚胎還算不算健康?
再加上家族裡有唐氏症病例...(雖然不是直系親屬)
所以我到台大做了羊膜穿刺以及aCGH晶片檢查,
看到報告時真的安心了很多...
我今年32歲,也沒有任何補助,
但我也是屬於會[想東想西]的媽媽,
所以我花了2萬6來確定寶寶的健康以及讓自己心安!
寶寶現在24週,我也換到台大醫院看診,
整個孕期安心、輕鬆多了~~~
我也有做,
我覺得妳如果是屬於容易想東想西的媽咪,
而經濟上又沒問題的話,
那做又何妨?
我是看到網路上有媽咪生出貓哭症和小胖威利症的寶寶,
我覺得既然現在科技能檢查得出來,那何必讓自己擔心呢?
雖然它並無法檢出所有罕見疾病,
但至少做了沒問題,往後幾個月就能安心待產了。
如果準備懷孕前的過程都很小心
懷孕了, 也沒什麼特殊狀況的話
我應該是不會選擇做的
但是因為這胎是意外懷孕
懷孕前有吃了不甚安全的藥物
便會擔心, 害怕.....
所以我這胎有做羊穿
"順便"多抽一些羊水, 做ACGH
做了並不保證寶寶完全健康, 但至少可以"多知道一點訊息"
當然代價很高, 要15000元
如果經濟允許的話, 用它換來整個孕期的安心
也算是值得啦!
這位媽咪妳好:
我和妳的情況類似,今年一月剛滿30歲,
雙方家裡也沒有遺傳病史或任何罕見疾病,
目前懷孕23週,產檢過程也很順利。
但我非常推薦媽咪們去找台大的蘇怡寧醫師(直接掛台大基因醫學門診即可)
做傳統羊膜穿刺(檢查染色體數目有無異常,例如唐氏症、愛德華氏症等)
+ aCGH(篩檢 127 種遺傳變異疾病),
如果是第一胎,還建議加做 SMA 抽血檢驗,排除肌肉萎縮症基因的可能。
當初懷孕十幾週時我也是在 BBH 爬文,剛好搜尋到 aCGH 的相關資訊。
考慮到費用確實不便宜,對羊膜穿刺的流產風險也有些擔憂,
加上夫妻雙方並沒有遺傳病史,當時為到底該不該去做猶豫了好久。
但後來我很慶幸自己去做了,
一來是蘇醫生態度真的非常親切和善,技術也沒話說,
羊穿的過程很順利,短短幾分鐘就結束了,
也只是針刺進去那剎那有一點痛感,結束後肚皮有一點酸痛而已,
完全沒有想像中可怕或高風險。
二來是報告出來顯示一切正常後,真的讓我一顆心安定下來。
懷孕初期時常會東想西想,擔心寶寶是否是那萬分之一,
因為機率再怎麼低,碰到了就是百分之百~ 許多隱性基因雙方都不知道。
畢竟現代父母大多只生一個、兩個,
孩子不健康(尤其是重大的遺傳變異)的話,
父母包括雙方的家族真的要擔負孩子一生,
其中所付出的心力與金錢代價遠超過我們能想像的。
過去沒有這樣的技術和資訊,爸媽只能搏運氣、搏機率,
但現在有相關的檢驗可做,只要在經濟許可之下,
我覺得這是保護孩子和父母自己的一個實際作法。
就像之前許多媽咪所說的,能求個心安比甚麼都好,
最好寶寶甚麼事都沒有,這些錢我們浪費得很樂意。