我也是直接找柯滄銘醫生做羊穿喔....真的技術非常好, 比打針還不痛.我有同事很年輕26歲懷孕, 但因為兩夫妻都有地中海型貧血,所以很早就做絨毛穿刺檢驗...直接檢查基因總比照超音波 準確多了, 而且免除很多不必要的煩惱~~~現在技術都很進步也不用擔心會傷到寶寶.
唉呀
這篇文又浮出來了
我來跟各位關心我的媽咪報告一下
我上禮拜就接到通知跟報告囉
結果是 健康的小虎妹妹^^
謝謝各位媽咪給我的溫暖打氣
陪我度過那段等待的日子..
to lynn.c媽咪
如果你問我建議的話 只要媽咪你有疑慮
我都建議你去做穿刺
我兩胎都有做 其實真的不可怕啊
就我來說 比抽血還不痛捏
我兩胎都是找柯滄銘醫師
他真的超級專業 動作乾淨俐落 第二胎找他的時候我都已經不緊張了
躺上去 用超音波照了一下 因為大寶在吵
所以柯醫生很快的就先幫我抽
我這次連螢幕都不去看了 因為我知道柯醫生的技術絕對不會傷到北鼻
我做完馬上就離開診所回家了 也沒有任何不適
但是我自己是有多休息
給媽咪參考一下囉
其實多半去檢查的媽咪最後都確定自己的北鼻沒有問題
這樣總好過提心吊膽的過完孕期啊
我的醫護朋友也都選擇自費去做羊穿
因為唐氏症的篩檢 怎樣都只是機率 沒有人可以跟你保證寶寶真的就不是..
找你信任的醫生 沒有問題的^^
恭喜維寶馬麻耶~ 聽到你的檢查結果是正常....很替妳開心說
我其實頸部透明帶檢查值不高....醫生說羊穿要做不做都可以
有兩個做過羊穿的朋友(也是給柯醫生做),他們都建議去做...也像版媽說的....沒那麼痛....至少羊穿結果是100/100....不是多少分之一
因為家中長輩擔心反對~所以會再做高層次超音波~再決定
不過真的很恭禧版媽喔~也謝謝版媽的分享~祝你二寶順利誕生喔~
我現在31歲,去測母血篩檢的結果是三個常見的染色體異常全都比例過高,尤其是唐氏症高達1/4,頸部透明帶4.6mm,這樣的結果讓我很難過,醫生要我一定要去做羊穿和高層次超音波.
此時我已13周+1d 我先生和我帶著醫院的報告趕緊到柯滄銘醫生那作絨毛取樣的基因晶片檢查(這個週數可以先做絨毛取樣確定染色體是否異常,羊穿則要等到17周,兩者準確率是一樣的),柯醫生先用超音波再幫我看一下頸部透明帶,說沒有這麼厚阿! 為了不想擔心害怕到17周後,所以選擇做絨毛取樣(比羊穿痛一些,而且風險較高,但適合會漏羊水的產婦做,台灣沒幾個醫生敢作這項檢查),過幾天就收到簡訊通之3對染色體快篩是正常的,後續收到基金晶片報告染色體無發現異常,真是放下內心的大石頭!
接著還有高層次超音波要檢查, 親愛的寶寶,爸爸和媽媽會跟你一起渡過這個關卡的!
謝謝doglisa媽媽和原來維寶馬麻檢查後的分享。對於初唐篩檢指數不佳的媽媽真的有安慰的作用~也好希望大家的寶包都健康平安的長大!
doglisa媽媽後續的檢查也一定會順利的,加油!