剛剛醫院的護士說明寶寶的新生兒篩檢結果
初檢有蠶豆症...
真的，好擔心，眼淚一直掉不停，
晚上，要去醫院採血做複檢，
請教一下有相同經驗的媽咪，
初檢有蠶豆症，複檢確定有的機率有多高？
小豆麻咪別擔心，我兒子出生幾天醫院也打電話來通知要複檢，我也是哭了好久．．．後來，再去複檢，真的是蠶豆症．．．，不過那是遺傳造成的．．我姐的孩子也是這樣的狀況．．．，只要注意有一些東西別碰、看醫生時在填病歷時註明一下．．．就可以了．．！真的別擔心哦．．我家亮亮現在一歲五個月，也是長的又大又好啊，何況複檢後也許有不同的結果哦～不管如何．．．只好小心的照顧寶寶，寶寶一定會健健康康的～
我的寶寶也是初檢有蠶豆症,
複檢的結果是正常值的底限,
有三分之一的複檢會是正常;三分之二是確定.
其實在醫院解說時,醫生都會告訴你,
蠶豆症不是很嚴重的病,就像有人有過敏一樣,
它雖然不會好,但也不用吃藥,
只要媽媽避免會引發的東西(例:樟腦再製品等),
寶寶就可以很健康快樂的長大了.
所以媽媽不用太擔心喔!
另外:醫院可能會問你,父母要不要一起做檢查,
因為蠶豆症是遺傳的,可能其中一方就有,
費用不高,我記的是3-4佰.
麻麻放寬心吧
我家dd也有蠶豆症 原本我也很擔心
後來醫生告訴我 只要避開會引發蠶豆症的東西
例如:蠶豆製品 樟腦製品 紫藥水 還有用藥方面也要小心
去看醫生時先提醒醫生寶寶有蠶豆症好啦
我家dd現在也很健康長大
我還不知道我和先生誰有咧 因為這是遺傳
複檢確定機率有百分之九十吧.
當護士告知寶寶有蠶豆症時,我實在無法相信.
因為蠶豆痘是遺傳的.
生產後在醫院裡我跟老公還在病房裡啃蠶豆咧~
後來我們也驗了.
事實証明<<我跟老公都沒有蠶豆症>>
但仍舊是遺傳,
多半是由母體遺傳給男寶寶.
在我身上是隱性的,而到男寶寶身上就變成顯性的了.
我回到家就大肆宣告<寶寶有蠶豆症>
娘家,阿祖家.婆家.都知道了.
因為我必預讓他們明白,寶寶有蠶豆症,
所以別在房間放樟腦丸'紫藥水.別給寶寶吃蠶豆.
我寶寶的指數偏低,所以會特別敏感.
還是告知家人,大家一起注意喔~
不用擔心..我家baby也有..但對發育成長沒影響..
不用掉眼淚.因為是遺傳..遺傳給baby的大人(可能是你或你的另一半)也是這樣長大都沒問題..
所以避開一些樟腦油(丸)..有些藥成份不能使用(看病要提醒醫生)..等
沒什麼大不了的啦..
蠶豆症在醫學上稱Ｇ６ＰＤ缺乏症,
全名稱為「葡萄糖六磷酸鹽脫氫酉每缺乏症」，
是中國人常見的先天性代謝疾病，在台灣地區發生率為３％，
即每一百個新生兒就有三個病例，
其中又以客家人發生率較高，因屬於性聯遺傳疾病，
故男性患者多於女性患者。
我同學有兩個是客家人,小孩也是有蠶豆症.
只要多注意蠶豆製品,樟腦製品及紫藥水不用使用即可,不用太擔心!!
每位媽咪都一樣，聽到baby檢查有問題，
就會哭的稀里花啦的！我當初也是。
當時還上網找了好多資料，深怕baby觸碰到那些藥物，
雖然自已看不懂那些藥名，不過為了讓自已心安，還是上網找了一堆。
其實BBH也有不少蠶豆症寶寶，有媽咪就開了一個蠶豆症家族，
http://www.babyhome.com.tw/club/club.php?gid=311
若是有任何問題，我們都會在那發問喔！
版媽 ：
我兒子出生幾天醫院也打電話來通知要複檢，我也是好擔心，後來再去複檢，真的是蠶豆症，不過那是遺傳造成的不是你的錯．．我妹的兒子也是這樣的狀況，真的不用太擔心，只要注意有一些東西別碰、看醫生時在填病歷時註明一下．．．就可以了．．！
不過如果你是餵母乳，媽媽吃的東西也要特別小心，最近我發現豆瓣醬和羊肉爐裡面也有加蠶豆，所以要養成吃東西前要先看成份哦！
不過我的中醫師告訴我說小孩愈大，他的血會多，相對的危險性就會愈低，想想我們大人有很多吃了一輩子的蠶豆，到生了小孩後，才發現自己有蠶豆症不是嗎？放寬心努力餵母乳，加強他的抵抗力，他也會是一個健康．．活潑的小寶貝！加油！！
版媽不要太擔心～
當初我也是瑄瑄出院沒多久就被通知要去醫院覆檢
後來還是證實有蠶豆症～
好笑的是..我老公一直到30歲了才知道自己有蠶豆症呢！
原來是他遺傳給女兒的～
醫師有說～～只要小的時候不要吃太多蠶豆～
避開樟腦丸之類的東西～還有用藥小心其實都OK
現在我女兒五個月了～一切OK唷～
我老公30歲了～從小到大接觸了不少東西～
他還說他小時候吃很多蠶豆呢！
還不是活的好好的～ㄎㄎ...
總之...先確定是否罹患蠶豆症再去做一切的防範措施～
也好替下一胎做準備唷～～
本內容涉及成人議題，未滿18歲不可瀏覽
