如果長輩想吃什麼想要什麼,盡量滿足他們... 還有要多陪陪他們,生病的時候心理總是比較難受...而且負面想法會很多~ 另外, 可詢問醫生日常應注意的事情, 但是我覺得讓老人家覺得妳們都很關心他,才是最重要的!! 過程你會很辛苦, 請加油!! 一點過來人的經驗和你分享囉
如果已經確定要在家走最後一段路 也沒打算要做積極治療的話 那就該吃的藥照吃，該回診時回診 其他方面就儘量滿足長輩的需要 長輩想吃啥不要太限制，儘量配合他 親人有空多陪陪他 讓長輩保持愉悅的好心情，讓他尊嚴的走完人生 總之~把病人早上起床到晚上睡覺期間的行程想過一遍 看看他會用到哪些地方，這些地方是否符合他現在的狀況使用 比如：床墊高低，有些病人沒法自行上下床 如長期臥床，可買氣墊床避免褥瘡發生 會遇到哪些狀況，例如：行動不便的病患洗澡、進食等問題。 如有這類困擾可先詢問醫師
父親最後的那一段，國泰醫院提供了居家安寧照護， 每周護士來一次或兩次，必要時醫生也陪同前來， 提供我們很完整的照顧資訊和支援， 而且回診也不用帶病人去醫院，因為護士會對病況和用藥狀況作完整記錄， 和主治醫生連線，家人都非常感謝他們當時的協助。 台北仁愛醫院和萬芳醫院也有這種服務，不知版媽的長輩住哪裡，可以幫他們打聽一下。費用是由健保支付。 我爸節儉了一輩子，跟他說這個有健保，我們只要提供交通費用就好了，他還不相信，一直跟我說要護士不要再來了。 (原作者於 2013-01-16 11:41:34 重新編輯過)
我母親也是癌症過世 是在和信醫院治療 乳癌10年,最後轉腦癌,無法行走 癌末那段時間, 我們是把媽媽接回大姊家住 並選擇居家安寧照護 也是醫院會有人一週來一到兩次 除了觀察病況 最主要是做疼痛控制 癌末了 其實最重要就是親人的陪伴 及控制疼痛,讓病人不要這麼痛苦 這段時間,我母親有把她的後事都交代好 而且她自己也簽了放棄急救同意書 所以走的時候,是邊唸佛號邊走的 到醫院也沒電擊搶救 我想,算安祥吧~
醫生如果診斷結果是不採取積極治療，那就是走消極治療的安寧和緩照顧.. 目前很多醫院都有，你可以上網查詢離你家近的醫院 除了安寧病房，還有居家安寧照護可以選擇 我爸也是癌末，12月底因為肺積水掛急診，後來進了安寧病房，住了20天才出院，出院後改居家安寧，每周會有護士到家裡探望，針對我爸情況作藥物調整(止痛、止吐) 我爸下半身已經不方便行動，小便控制能力也變差，已經插上導尿管~ 平常是我媽照顧他，就是他醒來想吃甚麼，煮好打成泥餵我爸吃 天氣許可就坐著輪椅出門散步~ 多花點時間幫他按摩，我爸因為都躺著睡覺，天氣一變，腰背容易痠痛，除了追加止痛，就是勤幫他按摩，幫他活動身體 多陪他講話。 必要的時候也可以跟老人家聊聊身後事如何安排，趁他還清醒的時候 有沒有未完成的心願幫他完成... 安寧居家護理應該也有照顧心理層面到這一塊，或許你們可以跟醫生諮詢... 如果考慮到陪伴老人家走完最後一段路，其實DNR是要簽比較好 萬一緊急時要送急診，不會被插管電擊又受苦... 目前有加護病房醫生在推廣DNR，也有出書，都可以參考看看~ 陳秀丹醫生著"向殘酷的仁慈說再見" 黃勝堅醫生著"生死謎藏--善終，和大家想的不一樣" 安寧照顧基金會http://www.hospice.org.tw/2009/chinese/index.php
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