我在2019年懷上第一胎，20周時羊膜穿刺報告確定胎兒是染色體異常，第18對多一條，隔日引產。
引產後吃中藥調理，半年後，我懷上第二胎，滿心歡喜，想到孩子回來找我了，但在12周超音波檢查時醫生發現胎兒全身水腫，建議我去柯滄銘醫生作羊水檢查確認，最後柯醫生說是性染色體少一條，建議終止妊娠。最後13周引產⋯⋯
由第一胎到第二胎總共看過8名醫生都說染色體異常只是機率問題，但長輩們一直都說覺得會不會是我跟先生其中有問題，我想做個夫妻染色體檢查讓大家安心，但醫生都覺得不需要。
有沒有有經歷過這的媽媽們可以給我一些建議或參考，我覺得心真的很累⋯
我和先生希望下一胎一定要健健康康的！
真的辛苦了，要堅強！
我的第一胎在六週左右自然流產了。第二胎在12週照超音波時也是胎兒水腫，後頸透明帶也過厚。醫生說一般是不建議生下來，要我找柯滄銘驗染色體。最後結果出來是唐氏症。當然醫生也是跟我說，唐氏症跟父母的基因沒有關係，每一胎都是獨立的，要我好好準備下一次懷孕。
可以來看看我也不是那麼順利的故事：https://forum.babyhome.com.tw/topic/4889270
好好休養，加油~~~
你好，我也是與你一樣分別在2019/2020引產兩次的媽媽，兩個寶寶都20週以上
第一胎是因為外觀生殖器結構異常，基因完全沒問題，但超音波/高層次有問題
第二胎是因為羊膜微小晶片檢查異常，多了一小段重複
你說需要特別做什麼檢查嗎，我覺得可以請醫生幫你抽血做微小晶片檢查，但僅此於止就好，如果真的父母都沒問題就不要糾結自己了，很多事情都是機率問題，只是有沒有發生在身邊而已，如果要我選擇我依然不後悔做檢查與引產，雖然真的很難過很難過，但至少比讓他們生下來受苦好，就當作寶寶是小天使想來肚子裡感受母愛，加油
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