X染色體脆折症和SMA都是基因檢測。因為都是屬於隱性遺傳，所以很多都沒有家族病史。大約在16週做檢查。
子癲前症很重要，因為會造成baby及孕婦死亡／重症疾病，而且發生率高（2~8%），通常出現症狀都已錯過治療黃金時間（16週前）。
若是第一次懷孕的媽媽不知道自己的基因和體質如何。若在意健康的話，全部都可以測。這就跟買保險的概念一樣。
(原作者於 2015-02-17 17:45:22 重新編輯過)
與基因有關的X脆折、SMA一輩子做一次就好，
SMA和X脆折是隱性遺傳，
X脆折是僅次於唐氏的常見遺傳性智能障礙疾病，而SMA台灣約每40人會有一位帶因者。
我覺得檢測與否，都是看您能否接受這樣的風險喔，若很擔心，就做一次讓自己安心吧~
至於子顛前症，若唐氏的發生機率為1/1000─1/800，
子癲前症的機率平均是2/100─8/100 其實高很多喔~
建議您要接受子癲前症早期風險評估(在第一孕期8─13+6W檢查)
特別是有該症家族史、BMI>30、年齡>40、多胞胎及前胎曾有子癲前症的媽咪，更需要進行風險評估喔~
這一樣是看版媽小姑能否接受風險了
很多人沒做也沒事，但只要一有問題就是一整個家庭都要一起面對的了....
不過子癲前症很常見，特別是早發型子癲前症，是孕婦和胎兒產生併發症的主要元兇，建議要透過早期篩檢預防
補充子癲對媽咪及胎兒的影響~
媽媽：視網膜剝離、凝血功能異常、心血管功能異常、腎衰竭、肝功能異常、肺水腫、腦溢血、中風。
胎兒：生長遲滯、羊水不足、體重過輕、胎盤剝離、胎兒窘迫、早產、死產。
(原作者於 2015-05-16 19:25:11 重新編輯過)
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蘇怡寧／與子癲前症奮戰的日子
http://health.udn.com/health/story/7606/697016
裡面也是很強調子癲前症的早期篩檢，在第一孕期(11-13+6W)抽血檢查，可有效預防子癲前發生，
若錯過了早期矇險評估的時間，也可在20W後，做中晚期的風險評估，此評估為預測未來一個月內發生子癲的機率!
鼓勵大家都要去做喔!
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