新生兒聽力第一次沒過，第二次有過，現在快滿二歲居然成為重度聽障...

小朋友出生時坐聽力篩檢第一次並沒有通過

複檢時通過了

那時查過資料，也問過檢測師

檢測師說新生兒第一次沒過有可能是羊水or耳垢影響

跟我們說第二次有過就不用在意

之後小朋友的發展對照寶寶手冊也都在範圍內

直到一歲半後語文還出不來

還不會講爸爸&媽媽

健兒門診的醫生說還不用急

其他看起來都正常，二歲再來看是否有語文遲緩的問題

有跟健兒門診的醫生提過新生兒聽力篩檢做了第二次才通過，不知是否聽力有問題

健兒門診的醫生說第二次有過就OK，小朋友並沒有換過中耳炎或生過大病，聽力並不會突然消失or減退

因此我們暫時安心下來

但因為長輩們的關心與壓力

小朋友一歲八個月時我們開始掛復健科

接受各種檢查希望了解到底是否有語文遲緩的問題看是否可上語文課

職能評估通過了，語文評估說滿二歲後再回診觀察，持續刺激即可

復健科醫師仍有顧慮希望我們掛耳鼻喉科檢測聽力

於是我們接受了聽力檢測

結果出來小朋友居然有一耳僅能聽到110分貝以上的聲音

另一耳也好不到哪裡去

為什麼?

怎麼會發生這種事?

小朋友並沒有得過中耳炎

為何新生兒檢測複檢會通過?

為何現在的聽力會幾乎等於零?

我真的無法接受

為何我這做媽的能粗心至此?

竟然多拖了這麼久才知道我的小孩有聽力的問題?

我真的快瘋了!!!

我該怎麼辦?

怎麼可能剛出生聽力有過現在聽力會變這樣?

我是版媽

聽力檢測到底準不準呢?

我該不該再去別的醫院做?

我到現在還無法接受

小朋友從小就很愛聽我說故事

在沒有手是指引下

叫他幫我拿鞋他會拿

跟別人bye-bye他會自己揮手

叫他咬小口一點他會聽

或我在店裡買東西付帳他等不及衝到騎樓我大叫他也會停住

這樣經過檢測會是重度聽障?

可否請有經驗的媽咪介紹醫院&醫生

我真的無法接受這次的檢測

另請問雅文有再做聽力檢測嗎?

須經醫院轉介才能到雅文嗎?

這次看診的耳鼻喉科醫生直接建議我們轉另一位醫生

但是掛號得等到過完年後

我真的很慌

我不想一直等待

現在我完全不知道小朋友這種狀況到底是要戴助聽器還是裝電子耳

有沒有可能檢測有誤?

如果我直接找雅文我該詢問什麼?

我下一步到底該怎麼做?

請有經驗的媽咪協助一下

感恩~

謝謝Aiden's mom的關心

我跟老公已經接受了這個事實

全套的聽檢做了二家大醫院，核磁共振也做了

右耳真的不行，左耳有一家做起來有聽的比較好一點點

但是真的確定是嚴重的聽損了

二家醫院的醫生都建議右耳開電子耳會比較有幫助

現在在等助聽器的租借

之後要評估助聽器效果&做電子耳術前評估

我們會繼續努力的

呵～我都快忘了我曾經這麼無助的發過這一篇文章了 真應該好好的update一下 小披風的媽媽 我能瞭解您現下的心情 畢竟我也曾經走過 當年年初（二歲）發現是聽損，馬上開始戴助聽器，年底（二歲八個月）就開電子耳，開頻至今二年出頭了 （如果不是為了等澳洲機新款的N5會更早安排開刀） 目前一耳電子耳一耳助聽器 理解力還算OK，發音持續調整中，大約7成已標準 日常常用句子10字左右的結構大都正確了 再長的句子結構就還亂七八糟 雖然尚未完全追上同齡小朋友 不過如此進步的速度足夠讓我們感到欣慰了 我們算接受現實接受的很快的父母 畢竟滿二歲才發現真的算很晚 得趕快做出對策才不會耽誤 後來也瞭解新生兒聽力篩檢能篩出"大部份"的聽損 但聽神經之類非器官結構因素造成的聽損不一定能篩出 這是檢測方式原理的問題 一直懊悔自己的粗心不如趕快找出對策 當年我們就醫的過程如下 1.找資源：瞭解醫療資訊與之後語文復健方法 醫院：長庚—吳哲民.台大—許權振.馬偕—林鴻清.振興—陳光超，這些醫生的口碑都不錯 輔具：助聽器&電子耳廠牌比較（各廠商網站&家長團體詢問） 療癒：婦聯.雅文基金會.啟聰學校 互助支持：中華民國聽損兒童家長協會.FB社團聽損兒家庭關懷園地.雅文與婦聯或醫院社工及家長團體 2.確定聽損程度： 聽檢行為＋ABR找了二家醫院做，核磁共振&血液基因檢測做一家醫院但所有資料皆給二家醫院醫生評估 3.評估療法&選擇輔具： 確定聽損馬上跟雅文申請租借助聽器，租借期滿適應就買了助聽器天天戴 當時二位醫生評估一致皆建議開電子耳，且基因檢測剛好落在某個已知基因，且二位醫生接判斷此基因造成的聽損開電子耳應該會有幫助，因此馬上開始抉擇電子耳品牌&開刀的醫生醫院並申請補助&排期 當初二位醫生我們都很信任，最後決定的因素是選擇離家交通方便的醫院，因為方便照顧&日後開頻調頻方便 電子耳的廠牌我們並沒有考慮很久，因為國外有研究顯示不管用美國機.澳洲機或奧地利機只要有開成功的話並持續進行口語訓練的話，幾年之後小朋友的口語表達程度是差不多的，所以開刀成功後，持續的復健訓練才是重點 （當然，美國機的耗材零件比較便宜很吸引人，但某些醫院只開澳洲機喔） 4.術後持續聽語訓練 我們持續在雅文上課，也有去醫院上語文課，上幼稚園&申請巡迴輔導老師 二年能有現在這樣的進步是我當時連想都不敢想的 但是我們走過來了 （雖然明年要上小一讓我銼咧等～那是另一道關卡啊！） 希望大家的小朋友也都能順利走過這段過渡期 祝福大家！

我記得我們那時ABR（神經腦波）、VRA（行為）、阻聽力（中耳耳壓、耳膜狀況）都做過，其他的還有沒有記不太得了 做了核磁共振沒有做斷層掃描二個有啥差異您可能得問醫生 因為我們確定聽力分貝後就帶上助聽器（雅文租借） 然後醫生就安排核磁共振&血液基因檢測 因為等報告也有一段時間，我們就同時評估助聽器效果 助聽器對左耳有幫助，對右耳完全沒幫助 加上基因報告出來剛好落在其中一個已知基因 所以我們就決定開電子耳了 助聽器的部分 其實是根據聽損狀況來選擇 我們有請雅文基金會的聽力師幫忙 他有就小孩的聽力狀況給了幾個不同品牌&型號讓我們自行去比較 第一附助聽器建議不要選太貴功能過多的（ex什麼藍牙之類的功能，孩子還小根本用不到），要選"合用"的 小孩是讀一般幼稚園 有先跟老師溝通過狀況，老師是滿有耐心的 老師也有跟同學們解釋，所以跟同學相處上也還好 我們是跟小孩說"視力不好就戴眼鏡，聽力不好就戴助聽器或電子耳" 他目前也還滿處之泰然的，自己也會這樣跟別人講 電子耳要不要開這真的是見仁見智的問題 您最好多和醫生和聽力師討論 畢竟每個個案狀況都不一樣 以我們的狀況，我只能跟您分享～我們發現聽損的時機不算早，所以我們很快進行多方面評估，評估該開就馬上安排開刀，我們很慶幸決定的正確且快 也建議您多跟雅文或婦聯的聽力師或老師聊聊，畢竟他們接觸的個案很多，經驗也豐富 祝福您的小孩了！