NIFT 透納氏症

請問媽咪們有做NIFT發現有染色體異常的狀況嗎?今天問了專員結果是寶寶有高風險的透納氏症，請我盡快安排羊穿!當下聽到，眞的腦袋一片空白...之後整個心情非常的低落，雖然醫院說可能會有偽陽性的狀況，但目前已經18周了，等羊穿結果出來已經21周了，到時候最壞的狀況就是引產.....我眞的好害怕失去我的孩子，請問有其他媽咪可以分享這部分的經驗嗎.....

幫推~

羊穿做傳統染色體檢查比較久一點，如果很擔心週數太大，要不要做羊晶呢？羊晶也可以看透納氏症，時間比傳統染色體快一點（大概2週），看的更仔細。

我2年前也是NIFTY查出我的寶寶的染色體異常，頸部透明帶也太厚，醫生馬上安排做了絨毛穿刺確診是愛德華症候群（第18對染色體異常），報告出爐當天就動手術了，當時是懷孕15週。當時醫生不要我等羊毛穿刺。妳其他的高層次掃描和頸部透明帶都正常嗎？

To Missio,

頸部透明帶是正常，但目前18週而已，所有還沒做高層次

重點是我做NIFTY第一次數據還是無效，等了3個星期報告才下來

國情不同，我們在12週做NIFTY, 等報告2週出爐。我們做14週高層掃描和頸部透明帶也同時發現不對勁了。妳會願意做絨毛穿刺嗎？我們的報告3天出爐

為什麼NIFTY第一次數據會無效？檢體受污染？