若經濟許可就做吧,有時看似健康不代表沒有帶隱性基因遺傳
想想懷孕中或撐出來又才發現時,需要付出的金錢與時間,甚至身心傷是無法估計的...
拜託你做!我就是家族沒有遺傳疾病,但我跟老公卻同時帶有隱性基因,兒子出生後才發現有罕病⋯雖然是機率,很多醫生都說很少見不用太擔心,但終究是機率啊,我還不是遇到了,那真的很心痛,不要跟我一樣⋯
拜託要做,隱性基因疾病真的離我們沒這麼遠!表姐的同學(也是我學姐)就生出苯酮尿症的小孩,新生兒篩檢發現的,從小就要吃特殊奶粉,學姐那時候哭很慘,而且婆家還一直怪他,還好老公跟小姑夠擔,跟家裡教育說隱性基因一人一半,換公公婆婆互相說對方傳下去的!學姐小姑跟他未婚夫後來有一起去做帶因篩檢,那時候是考慮慧智跟創源,後來選了創源,好像是因為比較多項?
要做!
我老公是測了才知道他有海洋性貧血帶因
我們做基康添好孕,報告出來會分析雙方是否有遺傳性基因,對未來寶寶影響機率大不大,我覺得解說很詳細,然後因為只有老公單方帶因,所以我們生小孩比較安全~
你沒有想太多,謹慎一點沒什麼不好
我身邊就有人沒有做孕前遺傳病檢查,懷孕後才確診發現寶寶有問題,最後引產掉...對身心都很傷啊
所以我覺得還是要做,而且時間點越早越好,我是結婚前就跟老公去基康做添好孕,先知道雙方基因生出來的孩子會不會有問題,如果真的不幸有問題,也能早點知道方向找醫生討論