第一次的自費產檢項目：X染色體脆折症、慧智NIPS非侵入全染色體檢測、子癲前症風險評估。
蔡寶寶的高層次產檢報告(關於EIF心臟小白點及VSD心室中隔缺損) 請點我
接著來要介紹的就是我們第二次自費產檢項目。 （爸爸的破費人生）
X染色體脆折症 16週前 $4000元
其實這項檢測主要針對有相關家族病史的才要檢查，
但是我跟Ｅｎ
也不知道家族到底有沒有病史，因為以前古早年代根本沒在產檢的，哪會知道家族裡面誰有隱性之類的
所以只好做了！！！
子癲前症風險評估 11~13+6週前 $2600元
產檢小知識：
子癲前症已是台灣孕婦死亡的三大原因之一，發生率約5％。
在眾多婦產科併發症中，子癲前症對孕婦和胎兒影響最大；
尤其是在孕產期34週前發生的早發型子癲前症，
更是造成母親與胎兒產生併發症如產前、中、後痙攣（即子癇症）、早產、胎盤早期剝離、產後出血、胎兒死亡等的元凶。
35歲以上高齡產婦，或本身已有高血壓、糖尿病或腎臟疾病病史，
有胎兒水腫、羊水過多、過去曾發生過妊娠高血壓、有自體免疫疾病等狀況的孕婦，罹患子癲前症的風險也偏高。
雖然En不是高齡、也沒有高血壓、糖尿病等病史，不過聽到有5%孕婦死亡率，
(掏錢掏錢.........)
第一孕期唐氏症 11~13+6週前 $2500元
第二孕期唐氏症 15~20週前 $2200元
(唐氏症檢查，因為重要，所以放大)
根據文獻指出，唐氏症寶寶雖然較易在高齡產婦(>34歲)發生，可是，
正因如此，許多年輕媽媽忽略了這項檢查。
所以在台灣也有非常多的唐氏症寶寶是由年輕媽媽所產下的。
資料網路上很多都查的到，廢話我就不多說，我直接講我爬文得到的重點，有錯請指正。
(嗯，因為很重要，所以我嚴肅了!!!)
所謂的第一孕期唐氏症篩檢(82~87%)、第二孕期唐氏症篩檢(81~83%)
看清楚喔!!! 上述兩個都是「篩檢」、「篩檢」、「篩檢」。
「篩檢」的意思就是分析出機率，沒辦法確定的意思。
當然，如果爸爸媽媽們選擇第一孕期唐氏症+第二孕期唐氏症，可以達到篩檢率90%。
可是，就是機率問題，天知道會不會出現那10%。
因為不推薦大家做這個，所以直接往下介紹。
(不過其實目前這種方法還是大多數人會選的，價錢是一個很重要的因素吧)
NIPT(NIPS)非侵入性胎兒染色體檢測 10週後 99%檢出率
訊聯 $14,000元 $24,000元 $32,000元
慧智 $14,000元 $24,000元 $38,000元
(因為四季台安只有配合這兩間，所以我就這兩家下去做比較)
(其實還有很多做這項檢測的廠商，每間醫院配合的也會不一樣)
(有些媽媽也會到外面的檢驗所或是直接找生物科技公司去檢測，大家可以自己比較看看費用跟CP值)
(雖然在外面做或是直接找廠商做可能會便宜個一兩千，但我覺得還要多跑一趟，直接在醫院做就好了)
我在這一項選擇的是慧智 $24,000元 NIPS 31合一
其實訊聯跟慧智在前兩個級距的費用跟內容是大同小異的，詳閱底下DM。
首先說，為什麼沒有選擇訊聯 $32,000元 NIPT暖爸方案 or 慧智 NIPS PLUS 66合一$38,000元的方案，
講白點就是經濟考量。
在自費產檢已經花了不少錢的我們，經過評估後，決定選擇第二等級的方案，檢查全部染色體。
如果真的檢測出了什麼，第二等級的方案會補助羊膜穿刺及羊水晶片檢測。
所以經過我的評估，訊聯 愛妻方案及慧智 31合一方案，是CP值最高的。
最後為什麼選擇慧智而不是訊聯呢? 是因為爬了很多部落客的文章，
雖然訊聯的檢測地是美國Natera CAP認證實驗室，慧智的是慧智基因SOFIVA(台大創新育成中心)。
好像感覺送國外比較厲害，不過我對於血液送國外檢測有點擔心怕怕，所以還是選擇在國內檢測。
可能訊聯把檢體送國外對很多人來說是優勢，但我比較保守一點點，還是在國內就好。
(以上圖片截自官網)
(以上圖片截自官網)
羊膜穿刺 16~18週 $10,500元
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aCGH羊水晶片 16~18週 $18,000元 $28,000元
針對34歲以上高齡產婦，健保在羊膜穿刺有補助部分金額。
但因為這項檢測方法是侵入性檢查，需要抽羊水，有千分之1~3流產或感染的風險。
雖然有這準確性最高及費用較非侵入式較低的優勢，但檢查週數較晚即有風險也是一個缺點。
所以我們就沒考慮這項，因為如果選了第二等級的「非侵入式」，
真的檢測出什麼，也是要再做一次羊穿，所以還是保守點選擇「非侵入式」。
(根據網路上的資料，現在有很多非高齡的媽媽，是直接選擇做羊穿的)
(準確性高、費用比非侵入性低是很吸引人，但我們還是怕怕的)
總結以上，我們第二次自費產檢選擇了
X染色體脆折症 $4000元+子癲前症風險評估 $2600元+慧智 $24,000元 NIPS 31合一
=$30,600元。
合計第一次的$6,400元，累積自費花了$37,000元。
感覺好像有點凱子他爹，不過都是深思熟慮比較過的選擇。
現在就等 2019/01/28 第七次產檢 15Ｗ 4Ｄ再來看檢查報告
希望一切順利 平安
(2019/01/26更新)
2019/01/07 第六次產檢 12Ｗ 4Ｄ 做的NIPS慧智 31合一方案非侵入性，
在 2019/01/25 接到四季台安的衛教師打電話來通知
(En接到電話的時候真是緊張死了，因為印象中是有問題才會電話通知，沒問題不會打電話)
檢查報告「沒有異常」!!!
真的感謝老天爺，我捐血五十次up，還簽了器官捐贈同意書，這麼nice的人，
上帝跟佛祖一定會保佑蔡寶寶平安健康長大的，
再三天就可以回醫院拿報告，到時候再PO上來更新一下。
(2019/01/28更新)
拖了好久，終於有時間把這篇打完，
2019/01/28 第七次產檢 15Ｗ 3Ｄ 拿到NIPS慧智 31合一方案非侵入性的檢查報告。
題外話，因為En加入了幾個媽媽臉書社團跟媽媽LINE群組，就可以看到一些其他媽媽的產檢經驗及資訊，
認真覺得羊膜穿刺或是非侵入性，一定要做!!!
看了好多人做了第一、二孕期唐氏症篩檢，結果都是低，但最後生出唐寶寶......
好了，直接貼報告上來讓大家瞧瞧，
三份報告一起出爐
X染色體脆折症 $4000元+子癲前症風險評估 $2600元+慧智 $24,000元 NIPS 31合一
=$30,600元。
X染色體脆折症 - 正常
子癲前症風險評估 - 機率低於參考區間
慧智 NIPS 31合一 報告分析如下：
22對染色體 - 未檢出異常
4項性染色體 - 未檢出異常(透納氏症、柯林菲特氏症、三染色體X症候群、XYY症候群)
(這4項染色體算是台灣較常見的，雖然在智力方面影響沒有項唐氏症那麼大)
(但對小孩的身高、外表、性格還是會有所影響，錢就用力花下去吧)
5項微片段缺失 - 未檢出異常(狄喬治氏症候群、1p36缺失症候群、貓哭症、小胖威力症後群、天使症候群)
(這5項微片段缺失，有興趣的媽媽爸爸可以去查一下，這5項幾乎都關係到小孩的智力發展)
(雖然是機率問題，都是幾萬分之一，不過不想賭這個，只好乖乖掏錢)
總結以上，花了好幾萬塊產檢，雖然就拿到幾張紙，但心裡是感覺很踏實的。
至少我們知道蔡寶寶是相對平安健康的，
(最近的看到連體嬰忠仁過世的新聞，不知道是早期科學醫學較不發達還是怎樣，在早期及5.6.70年代的台灣
(常有罕病及連體嬰的新聞，據報載，忠仁忠義的生父生母生下他們後就拋棄他們，
(兩兄弟是在很辛苦的環境長大的...
我想說的是，產檢這一環，對於很多爸爸媽媽來說，好像不太重要，
有些爸媽甚至賭人品，完全不產檢的，
但我真的覺得不管怎樣，該做的檢查還是要做，不要覺得醫院在噱你們，
因為這筆錢是一定要被醫院噱的，寧願爸爸吃兩個月泡麵，也要讓媽媽有正常應有的產檢。
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大家好，我是業餘父嬰部落客，是的，就是爸爸在記錄寶寶的意思。
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