我很推薦懷孕的媽媽去做非侵入性胎兒染色體檢測，畢竟這是一種醫學的進步，沒有任何風險的檢查。
有很多人遲疑，只做3對染色體檢查，其實是不正確的。而是報告上針對3對染色體有報告，其他的染色體如果有問題，也會在12周之前就自行淘汰。
如果此項做出有問題，檢查機構會幫你出費做羊膜穿刺，所以其實不會花兩次錢。
我是連打針都怕的人，對於羊膜穿刺更是恐懼~無奈27歲結婚的我偏偏到35歲才懷孕，所以我一直很害怕；但我真的覺得我的運氣滿好的，有了這種新的檢測法，其實各位媽媽想想，養一個孩子要幾百萬我們都決定要生了，這種24000的檢驗費真的要那麼在乎嗎？
於2013-01-05 21:01:51 補充發言
Nifty只能針對第13、18和21這三對染色體作篩檢，但這三對即佔了染色體異常中的絕大多數比例(80-90%)，至於其他20對染色體若有任何異常，通常會伴隨外觀或形體上的缺陷（腦室過大、缺手少腳...），而後者可以透過超音波觀察的到。在此前提下，這兩種檢測方法就顯得同等精確了。 醫生表示，除了這三對染色體（精準率超過99.7%)，他們也會針對其他20對染色體進行初步篩選（精準率不若羊穿），12天後可取報告，倘若後者存在異常，會免費協助孕婦再次進行羊穿。 [以上是另外一位媽媽的資訊喔！] 
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"其他的染色體如果有問題，也會在12周之前就自行淘汰"這是不正確的觀念，會誤導很多初次懷孕的媽媽喔!，因為友人的孩子就是這3對染色體以外的異常，結果很不幸沒有自行淘汰，孩子生下來了。
我覺得要穿羊穿或是Nifty還是看媽媽的體質決定... 像我子宮頸太短，做羊穿風險比一般人更高，因此也不用猶豫就選Nifty了。 我在禾馨做的Nifty，檢體送他們自己的實驗室，醫生是說全部染色體都有看過，13、18、21對的準確性為99%，另外一對比較可能有問題的第23對性染色體，報告雖沒列(因不能公布性別)都還是有檢查到，準確性約95%。 基本上可以說Nifty等於沒加做羊水晶片的羊穿，也許準確率還是有差一點點，但大致上就是這樣吧。 不過Nifty還有一個好處，就是懷孕第10週就可以做，等於第12週就有結果。至少煎熬的時間可以減少一點...
其實可以持平去看待這些醫學上的進步。假如害怕羊穿帶來流產風險，可以在12~17W自費非侵入性胎兒染色體檢測，抽取母血就可以檢查胎兒是否有一些染色體異常疾病－唐氏症、愛德華式症及巴陶式症，無流產和感染風險。畢竟每個人在意的點都不同。 (原作者於 2013-01-06 20:26:12 重新編輯過)
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版媽,我跟你一樣呢!!! 我怕打針...怕的很! 對羊膜穿刺也是一個個恐懼擔心, 擔心是否會流產或是刺到寶寶, 看到這種新的檢測法,我們就覺得很棒!! 雖然做非侵入性胎兒染色體檢測是真的不便宜, 但我們還是決定要做!
我和老爺決定想要個寶寶的時間比較晚，高齡懷孕本來就很不容易，羊水不是很多的感覺，聽醫師的建議，在長庚做這個新的檢查，過程很舒適也很方便， 而且醫師說我做的是有大型臨床檢測數據的， 如果體質也算特殊，算是一種不同的選擇啦
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